******医院医学装备部拟对以下医疗设备进行市场调研,诚邀符合条件的企业参加,具体情况如下:
一、设备需求情况
序号
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品目名称
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数量
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主要功能或目标
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需满足的要求
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备注
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1
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肌电图诱发电位系统
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1
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用于临床肌电图、单纤肌电图、神经传导、体感诱发、听觉诱发、视觉诱发、瞬目反射、SSR检查,同时能做震颤分析、CSI感觉指数等功能。
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1、计算机系统:Windows操作系统、相当于或优于酷睿i7CPU、至少8G内存,≥2T硬盘+240G固态硬盘;
2、包括但不限于神经传导、肌电图、诱发电位软件包、震颤分析、病人信息管理、报告生成软件等;
3、配备刺激手柄1个;
4、配备台车1台;
5、放大器通道数≥4通道;
6、恒流电刺激器,刺激强度:0~100mA;
7、神经传导功能:每次刺激自动存储≥100条波形。;
8、肌电图功能:一次可采集≥12个运动单元电位。
9、放大器通道数≥32通道
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2
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肠内营养泵
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10
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为不具有食物吞咽能力的患者连续或者间断喂饲营养用;若与冲洗袋结合使用,能够进行自动冲洗。
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1.输液方式为挤压输液方式;
2.蠕动轮为可拆卸设计;
3.全透明泵门设计,喂养过程全程可视;
4.喂养速度范围:满足1-1000ml/h;
5.喂养精度:±5%;
6.冲洗速度:≥1-1000ml/h;
7.排气速度:≥1500ml/h;
8.KTO速度:1-10ml/h;
9.具有间歇防堵管功能;
10.电池充满电后,可运行3小时以上;
11.具备加温功能。
12.具备报警功能。
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3
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输液泵
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16
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用于需要严格控制滴数输注的重症患者
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1. 精度要求:精度±5%;
2. 速率范围:至少满足0.1-2000ml/h,最小步进0.01ml/h;
3. 防护类型;CFⅠ、IP44;
4. 安装固定;可固定在输液支架上;
5. 输液模式:≥2种输液模式;
6. 彩色触摸屏≧4寸;
7. 同时记忆≥5种输液器参数;
8. 电池充满电后,可运行3小时以上;
9. 具备报警功能。
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4
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高频胸壁震荡排痰仪
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2
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帮助患者松动和排出呼吸道分泌物,促进痰液从支气管壁脱落
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1. 压力范围:0.5kpa~
3.2kpa,分10档可调;
2. 背心组成,背心由外套及气囊两部分组成,背心内衬可拆卸,满足单人单用,避免交叉感染,外套可按普通衣物的方式进行清洗和消毒,洗后可与内层气囊重新组装;
3. ≥5种治疗模式;
4.7寸以上触摸界面;
5.安全性要求:
(1)压力保护机制:最大压力限制(≤50N),防止胸壁损伤;
(2)过载报警:当阻力过大或设备异常时自动停机并报警;
6.有效性要求:
(1)频率范围:至少覆盖5-35HZ,满足不同粘稠度痰液的清除需求;
(2)治疗时间设定:支持单次治疗时长的调节。
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5
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心电监护仪
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11
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用于实时监测患者心电活动、评估患者心脏功能
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1. 可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数
2. 心电:支持12导心电,具有智能导联脱落,多导同步分析功能。
3. 具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联,个别导联干扰情况下仍能准确监测,具备智能导联脱落监测功能;
4. 具有有线、无线等联网功能,与中央监护系统站联网
5. 具有ST段分析功能;
6. ≥10寸彩色TFT显示屏,分辨率800X600;
7. 监护仪使用年限≥8年;
8. 适配不同品牌电极片;
9. 电池充满电后,电池续航≥2小时
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6
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运动心肺评估系统
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1
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用于成人及儿童心肺功能评估检测
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1.采样率:≥8000采样率/秒/通道;
2.可传输心电图,具备心电导联链接质量信息;
3.具备吸入/呼出氧、二氧化碳浓度的实测数据分析,O2/CO2分析精度≤±1%FS;
4.支持踏车/跑台等功率同步;
5.肺通气功能测定:测量参数包含但不限于:潮气量(VT)、呼吸频率(BF)、通气量(MV)、深吸气量(IC)、补呼气量(ERV)、补吸气量(IRV);吸气峰值流速(PIF)、最大肺活量(VCMAX)、用力肺活量(FVC)、一秒量(FEV1),FEV1%F、二秒量(FEV2)、三秒量(FEV3)、一秒率(FEV1%VC)、最大通气量(MVV);
6.实时监测和预警,具备数据分析与报告生成。
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二、报价公司资格条件
1.具有独立法人资格;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
4.依法取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等医疗器械经营的资质;
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
三、调研资料要求(均需报价企业盖公章确认)
1.市场调研登记表(附件1);
2.报价单(附件2);
3.生产厂商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证;
4.报价公司营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证;
5.法定代表人证明书和授权书(附件3);
6.产品注册证;
7.技术参数及分项报价的配置清单和与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较(附件4);
8.需求参数响应表(附件5)
9.市场调研信息明细表(附件6)
10.产品彩页及说明书;
11.售后服务(含质保期、到货期)及质量保证方案(必须含能否提供备用机说明);
12.信用查询;
13.诚信报价承诺书(附件7)。
四、报名事项
1.报名方式:发送报名文件至指定邮箱
2.报名邮箱:******
3.报名时间:本公告发布之日起5个工作日(不包含发布当日)
4.项目联系人、时段及地址:张先生******医院3号综合楼7楼705室
5.其他要求:邮件需按报名资料要求排序,报价单及市场调研信息明细表需为可编辑电子版,若需参与多产品报价,请务必依据各产品名称分别制作独立的附件文件,报名附件文件命名格式为:设备名称-品牌-报价公司名称。
五、注意事项
1.本次公开的调研信息仅属于本单位项目的市场调查,并非医疗设备招标采购,具体情况以相关采购公告和采购文件为准;
2.严禁各企业恶意竞争或其他违规行为,一经查实,将列入供应商黑名单;
3.未按规定时间或未按所需资料要求递交资料的,不予受理;
4.本次不接受企业联合体报价,不接受企业项目分包、转包、挂靠。
附件:1.市场调研登记表
2.报价单
3.法定代表人证明书和授权书
4.产品技术参数及配置清单明细表
5.参数响应表
6.市场调研信息明细表
7.诚信报价承诺书
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